环氧合酶2对胰腺癌新生血管生成的调节作用及其机制

环氧合酶2对胰腺癌新生血管生成的调节作用及其机制
【作者】王兴鹏，徐选福，谢传高，王冰娴，吴凯，董育玮，吴丽颖，张汝玲
【作者单位】上海市第一人民医院消化科、消化疾病研究室　　上海市　　（200080）；上海市第一人民医院消化科、消化疾病研究室　　上海市　　（200080）
【出处】中华肝胆外科杂志
【年份】2002
【卷号】第8卷第9期
【页码】552-556
【关键词】胰腺肿瘤环氧合酶2 新生血管生成血管内皮细胞生长因子
【ISSN】1007-8118
【分类号】R735.9
【摘要】目的探讨环氧合酶2(COX-2)在胰腺癌新生血管生成中的调节作用及其作用机制.方法应用免疫组织化学染色研究人胰腺癌组织COX-2、血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达;同时标记肿瘤新生血管内皮细胞vWF和血管壁Ⅳ型胶原,计算肿瘤组织微血管密度(MVD).建立裸鼠胰腺癌细胞株PC-3移植瘤,观察选择性COX-2抑制剂Celebrex对肿瘤组织MVD的影响,并应用免疫组织化学染色和逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)研究裸鼠移植瘤组织VEGF表达变化.结果COX-2在人胰腺癌组织中表达阳性率为87.5%,VEGF阳性率为58.3%.COX-2强阳性组MVD平均值显著高于COX-2弱阳性+阴性组,P＜0.01.VEGF阳性组MVD平均值高于VEGF阴性组,但无统计学差异,P＞0.05;Pearson相关性检验结果表明COX-2与vWF和Ⅳ胶原标记的MVD均有明显的相关性(相关系数分别为0.599和0.6),P＜0.05.在裸鼠移植瘤的体内实验中,与对照组MVD(63.89±13.67)相比,Celebrex处理组MVD为32.25±12.99,两者差异显著,P＜0.01.免疫组织化学染色和RT-PCR结果表明Celebrex处理组肿瘤组织VEGF表达较对照组明显下调.结论COX-2与胰腺癌新生血管生成密切相关,其高表达促进了胰腺癌新生血管生成;可能作用机制是上调促血管生成因子VEGF的表达.
【文献类型】中文期刊
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