罗哌卡因对交感神经节钠通道电流的抑制作用

罗哌卡因对交感神经节钠通道电流的抑制作用
【作者】郑吉建，庄心良，杜冬萍，徐国辉，茆庆洪
【作者单位】上海市第一人民医院麻醉科；上海市第一人民医院麻醉科
【出处】中华麻醉学杂志
【年份】2001
【卷号】第21卷第9期
【页码】40-43
【关键词】神经节,交感钠通道酰胺类
【ISSN】0254-1416
【分类号】R614.1
【摘要】目的研究罗哌卡因对交感神经节钠通道电流的影响 ,探讨交感神经节在局麻药诱发心肌毒性反应中的作用。方法酶消化法急性分离SD大鼠 (7～ 10d)颈上交感神经节细胞 ,全细胞膜片钳技术记录罗哌卡因对其钠通道电流的影响。结果在钳制电压 (Vh) - 80mV ,刺激电压 (Vt)0mV条件下 ,0 .0 1μmol/L罗哌卡因使钠电流峰值降低 30 .0 2 % (P <0 .0 1) ,其抑制作用与浓度呈正相关 (r=0 .99,P <0 .0 1) ,IC50 为 2 .6 8μmol/L。钳制电位不同 ,抑制作用也不同 (P 0 .0 5 ) ,用药前、后 5 0 %的通道激活时的去极化电压 (V1/ 2 )分别为 :- 2 5 .2mV、- 2 2 .6 4mV ;使稳态失活曲线向超极化方向移动 (3.5 6mV ,P <0 .0 1) ,用药前、后 5 0 %的通道灭活时的条件脉冲电压 (V1/ 2 )分别为 :- 5 2 .99mV、- 5 6 .4 4mV。结论低于致惊厥浓度的罗哌卡因对交感神经节钠通道电流有明显的抑制作用 ,且呈浓度及电压依赖性 ;其抑制作用主要与优先结合钠通道的失活状态而影响钠通道的失活有关。提示交感神经节参与介导了罗哌卡因的心肌毒性反应。
【文献类型】中文期刊
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